Mostrando entradas con la etiqueta Fibrosis Pulmonar. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Fibrosis Pulmonar. Mostrar todas las entradas

sábado, 23 de julio de 2016

Fibrosis pulmonar idiopática, enfermedad progresivaI y letal: IMSS Jalisco

Fibrosis-pulmonar-idiopática
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una afectación crónica, progresiva y letal y una de las enfermedades fibrosantes del pulmón más agresivas, advirtió el neumólogo y Subdirector Médico en el turno nocturno del Hospital de Especialidades del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en Jalisco, doctor Rubén Santoyo Ayala
La característica de esta patología, detalló el especialista es que los pulmones presentan un engrosamiento y rigidez que dificulta la respiración, de ahí el aumento del riesgo de que el paciente desarrolla insuficiencia respiratoria y un paro respiratorio.
Al ser idiopática, su causa es prácticamente desconocida, no obstante se sospecha que la cuestión genética juega un papel importante en su desarrollo y normalmente ataca a personas mayores de 50 años de edad.
El doctor Santoyo Ayala explicó que la sintomatología de la FPI es variable y de hecho puede llegar a confundirse con otro tipo de patologías pulmonares, la mayoría de los casos refiere que las molestias fueron presentándose de forma gradual por más de seis meses, siendo lo más característico la dificultad respiratoria o falta de aire al caminar o realizar otra actividad y una tos productiva. 
Al realizar la exploración indicó suelen apreciarse estertores crepitantes (ruidos en el pecho), únicamente un cinco por ciento de los afectados no presenta síntomas. 
La sobrevida de estos pacientes, acotó el especialista del Seguro Social, puede ir de los tres a los 12 años, de acuerdo con la literatura y la experiencia médica, situación variable en torno a los cuidados y complicaciones que puedan presentarse y el apego al tratamiento que tenga el paciente. 
Para establecer el diagnóstico, dijo, es importante realizar una historia clínica, que incluya los antecedentes laborales, condiciones ambientales del paciente, antecedentes familiares, conocimiento de hábitos (si es o no fumador), además de realizar una radiografía de tórax, un examen de laboratorio que incluya biometría hemática, además de que es deseable realizar una espirometría, tomografía de alta resolución, gasometría, ecocardiograma y una broncoscopia. 
El manejo de los pacientes incluye la suspensión inmediata del tabaquismo, si es que es fumador, aplicación de vacunas contra influenza y neumococo, vigilar la nutrición, suministro de broncodilatadores y en algunos casos de oxígeno y control de otras patologías agregadas como hipertensión o diabetes.
 La FPI, forma parte del grupo de enfermedades pulmonares intersticiales que son de comportamiento variable las cuales tienen una incidencia aproximadamente del 15 por ciento en los servicios de Neumología y son de comportamiento variable.

viernes, 17 de junio de 2016

Prueban una terapia con células contra la fibrosis pulmonar

Una investigación liderada por científicos del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Barcelona y del Hospital Clínic de Barcelona basada en el trasplante de células alveolares en dieciséis pacientes podría ayudar contra la fibrosis pulmonar idiopática.

<p>Celebración con motivo del día de la fibrosis quística. EFE/Kai Försterling/pdm </p>
Celebración con motivo del día de la fibrosis quística. EFE/Kai Försterling/pdm

Tal y como explica hoy el CSIC en un comunicado, los resultados de la investigación demuestran que el trasplante de estas células, realizado con un procedimiento poco invasivo, no presenta efectos adversos y podría detener la progresión de dicha enfermedad respiratoria.
La fibrosis pulmonar idiopática tiene lugar en los alvéolos, que están formados mayoritariamente por dos tipos de células, las células alveolares de tipo I y las de tipo II.
Las del primer tipo son las encargadas de realizar el intercambio de gases y transportar el oxígeno al sistema circulatorio, mientras que las segundas reparan los daños que se producen en los pulmones y se transforman de forma rápida en células alveolares tipo I después de una lesión en el epitelio pulmonar.
En los pacientes con fibrosis pulmonar idiopática, estas células mueren y se produce un intenso crecimiento de fibroblastos, una especie de cicatrices, que provocan que los pulmones pierdan su capacidad de intercambiar gases y de transportar oxígeno en la sangre.
El doctor Antoni Xaubet, del Hospital Clínic de Barcelona, valora este tipo de trasplante celular muy positivamente.
“Además de observarse una estabilización de la enfermedad, también es importante destacar que los pacientes han mostrado una mejora en la calidad de vida, ya que se fatigan mucho menos porque les disminuye la sensación de ahogo y la tos”, ha afirmado. 

jueves, 9 de junio de 2016

Trasplante pulmonar, opción contra enfermedades respiratorias crónicas

Por William Martinez, especialista en Neumología de la Universidad la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Icesi (Colombia).
El trasplante pulmonar es una opción de tratamiento bien consolidada en pacientes con enfermedad respiratoria crónica avanzada. El trasplante pulmonar está implantado en la mayoría de los países desarrollados desde hace más de 20 años y muchos países en vía desarrollo están iniciando sus propios programas. En la actualidad, se trasplantan más de 3.000 pacientes por año en todo el mundo. En Colombia, se trasplantan un promedio de 20 pacientes por año y esperamos que con el tiempo esta cifra aumente.
pulmones
El primer trasplante pulmonar se realizó en 1963, pero fue sólo hasta 1983 cuando al realizarse resulta exitoso con una sobre vida considerable. En nuestro país el primer trasplante pulmonar se realizó en la ciudad de Medellín y curiosamente se inaugura el programa con una paciente remitida de la Fundación Valle del Lili a la Clínica CardioVid de Medellin. A la fecha se han trasplantado aproximadamente 196 pacientes en nuestro país.
En Colombia existen cuatro centros de trasplante pulmonar, siendo en su orden de aparición Medellín Clínica CardioVid; Bogotá, Fundación Cradioinfantil y Fundación Santafe, y en Cali, Fundación Valle del Lili.
Para que un paciente sea candidato a trasplante pulmonar debe de tener una enfermedad pulmonar crónica avanzada y progresiva, es decir, una enfermedad pulmonar que a pesar del manejo optimo con todos los medicamentos y estrategias adecuadas, no es posible alcanzar beneficios de sobre vida y calidad de vida adecuados.

Los candidatos potenciales han de entender el procedimiento, someterse a un proceso de selección, esperar el tiempo necesario en lista de espera y estar en una condición física que permita predecir que se beneficiará de un trasplante pulmonar.
El objetivo principal es mejorar la supervivencia de los pacientes y esto ha sido documentado en pacientes con fibrosis quística, fibrosis pulmonar e hipertensión arterial pulmonar. Cabe aclarar en este punto que cualquier enfermedad pulmonar tiene un beneficio potencial de ser llevada a un trasplante pulmonar. Pero es necesaria una remisión oportuna de los médicos de la atención primaria a un grupo medico interdisciplinario especializado en trasplante pulmonar.
Este grupo cuenta con un neumólogo especialista en trasplante pulmonar, un cirujano de tórax y cardiovascular. Médicos anestesiólogos y de cuidado intensivo. Enfermeras especializadas en cuidado de pacientes con trasplante de órgano sólido y fisioterapeutas especialistas en rehabilitación pulmonar. Otros cuidados sumamente importantes en el manejo de estos pacientes es la nutrición y los cuidados paraclínicos a través de imágenes, laboratorio de patología, microbiología, biología molecular.
Cuando un paciente con enfermedad respiratoria crónica grave presente un deterioro funcional importante y se pueda predecir que tiene 50% o menos de sobrevivir los próximos dos a tres años, es el momento de contactar con un centro de trasplante pulmonar.

Fuente: Clustersalud

jueves, 2 de junio de 2016

Realizan la campaña de prevención contra el cáncer de pulmón

Organizada por LALCEC. La campaña busca concientizar a la población sobre este carcinoma y su vínculo con el hábito de fumar.

La Liga Argentina de Lucha Contra El Cáncer (LALCEC) de General Villegas está realizando una campaña de prevención contra el cáncer de pulmón. La misma comenzó el pasado 30 de mayo y se extenderá hasta mañana 3 de junio. Se trata de una campaña pasiva, basada exclusivamente en la concientización a través de la propaganda, la difusión y la cartelería.
A tal fin, LALCEC General Villegas distribuyó en los diferentes medios de comunicación e instituciones información sobre cómo prevenir el cáncer de pulmón y sobre el día mundial sin tabaco (celebrado el 31 de mayo).

¿Qué es cáncer de pulmón?
Nuestro organismo está constituido por órganos y éstos, a su vez, por un conjunto de células que se dividen de forma regular con el fin de reemplazar a las ya envejecidas o muertas y mantener así la integridad y el correcto funcionamiento de los distintos órganos. Este proceso está regulado por una serie de mecanismos que indican a la célula cuándo comenzar a dividirse y cuándo permanecer estable. Si estos mecanismos se alteran en una célula, ésta y sus descendientes inician una división incontrolada que, con el tiempo, dará lugar a un tumor o nódulo. Se habla de cáncer de pulmón cuando las células tumorales -con capacidad de invadir los tejidos sanos de alrededor y de alcanzar órganos alejados e implantarse en ellos- están ubicadas en el pulmón.
¿Cómo se detecta el cáncer de pulmón?
En fases precoces de la enfermedad, el cáncer de pulmón no produce ningún tipo de síntomas o son muy inespecíficos. En la mayor parte de las ocasiones, la enfermedad se diagnostica cuando los síntomas obligan al paciente a acudir al médico. Debido al hecho de que los síntomas son tardíos, con frecuencia el cáncer de pulmón se diagnostica en etapas avanzadas.
¿Cuáles son sus síntomas?
Los síntomas más frecuentes son:
-          Tos: se produce por irritación bronquial. Con frecuencia se acompaña de expectoración.
-          Hemoptisis o expectoración sanguinolenta:el síntoma que más llama la atención al paciente y en muchas ocasiones lo lleva a acudir al médico es la presencia de sangre en la saliva.
-          Disnea: el paciente comienza a notar sensación de falta de aire que le impiderealizar cualquier esfuerzo, como subir escaleras.
-          Dolor torácico o de pecho.
¿A quiénes afecta?
-          Fumadores: Existe una muy fuerte relación entre el tabaco y el cáncer de pulmón, siendo el responsable del 85-90% de los casos en los varones y del 57-80% en la población femenina.Entre el 80-90% de los cánceres de pulmón se dan en fumadores, o en personas que hayan dejado de fumar recientemente.Los fumadores tienen un riesgo de 10 a 20 veces mayor de desarrollar cáncer de pulmón que los no fumadores.Los fumadores pasivos también tienen aumentado el riesgo de desarrollar cáncer pulmonar.Dejar de fumar disminuye el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón, de manera que al cabo de 15 años se aproxima al de los no fumadores.
-          Ocupaciones laborales:los trabajadores en contacto con asbesto (aislamientos, minería, industria textil), petróleo y sus derivados, presentan unas mayores cifras de cáncer de pulmón. También se ha correlacionado con la exposición al níquel y al radón.
-          Edad:como en la mayoría de los tumores, el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón aumenta con la edad.
-          Sexo:El carcinoma pulmonar es la primera causa de muerte a nivel mundial en varones y supone el 17% de todos los cánceres y el 23% de la mortalidad por cáncer.
-          Factores genéticos:el riesgo de desarrollar cáncer de pulmón se multiplica por cuatro cuando hay antecedentes familiares de la enfermedad.
-          EPOC:los pacientes diagnosticados de EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) presentan un mayor riesgo de desarrollar cáncer pulmonar. También se ha correlacionado con la fibrosis pulmonar idiopática o con la esclerodermia.

miércoles, 1 de junio de 2016

Barcelona acoge un simposio sobre el microbioma pulmonar

(EFE).- Barcelona acogerá a partir de mañana un congreso sobre las posibilidades que abre la investigación del microbioma pulmonar, organizado por la Fundación Barcelona Respiratory Network (BRN) junto con el Centro de Regulación Genómica (CRG).
Según un comunicado de la Fundación BRN, el microbioma pulmonar -conjunto de microbios que integran una microbiota, con sus genomas-, es de gran relevancia, ya que "plantea nuevas opciones terapéuticas" y puede ayudar a tratar enfermedades respiratorias desde el enfoque de la medicina personalizada y, por tanto, lograr una mejor aplicación sobre el paciente.
Con el título "The microbiome in respiratory medicine", la Fundación BRN, con el apoyo de la Sociedad Respiratoria Europea y otros socios, pondrá en marcha mañana un taller para favorecer debates entre investigadores y un simposio abierto al público el 3 de junio.
Ambos encuentros reunirán a expertos que investigan el microbioma pulmonar, como Gary B. Huffnagle de la Universidad de Michigan, que ha estudiado los patrones de la microbiología en el aparato respiratorio; Philip Molyneaux, del Hospital Royal Brompton de Londres, especialista en la microbioma de la fibrosis pulmonar; y Sanjay Sethi, de la Universidad de Búfalo, con una larga trayectoria en el estudio de la influencia de la microbiología en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
Este evento servirá para establecer una red más amplia a nivel internacional con investigadores líderes en la materia y esclarecer una cuestión poco estudiada, sobre todo en España.
En este mismo ámbito, existe un trabajo de siete hospitales catalanes liderado por el director del servicio de neumología de la Corporación Sanitaria Parc Taulí, Eduard Monsó, cuyo objetivo es ver qué papel juegan los microorganismos en una de las enfermedades respiratorias más frecuentes.
Monsó ha destacado que hasta ahora se ha estudiado mucho "la interacción del microbioma en otras partes del cuerpo", como el microbioma intestinal, pero en el caso de las enfermedades pulmonares su estudio no está tan extendido "a pesar de su relevancia". EFE

lunes, 30 de mayo de 2016

El 90% de las enfermedades pulmonares tienen su origen en el tabaco

"Muchos fumadores presentan síntomas respiratorios crónicos y no consultan a su médico porque desconocen qué es la EPOC; existe un infradiagnóstico de un millón y medio de casos, pero se diagnostican poco más de medio millón de personas. El resto, continúan sin ser detectados y sin recibir tratamiento, por lo que su pronóstico es peor", ha explicado el coordinador de Separ EPOC y Tabaco, el doctor Juan Antonio Riesco.

El tabaco está detrás del 90 por ciento de los casos de enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), y es uno de los principales motivos por los que las enfermedades respiratorias ocupan el tercer puesto en el ranking de causas de mortalidad, por detrás de las enfermedades cardiovasculares y el cáncer.
En este sentido, los fumadores con síntomas respiratorios y edad superior a 35 años deben consultar con su médico para descartar la existencia de EPOC. "El tabaquismo puede ser un vehículo que conduzca al diagnóstico de la EPOC, ya que tenemos datos que indican que un 18 por ciento de los pacientes que acuden a las consultas para dejar de fumar son nuevos casos", señala el experto.
A pesar de conocer las causas de esta patología, hasta un 35-50 por ciento de los casos diagnosticados continúa fumando y "se correlaciona con peor pronóstico de supervivencia, ya que los productos del humo del tabaco generan procesos inflamatorios en los pulmones, alteraciones y pérdidas de elasticidad pulmonar, que desemboca en tos, expectoración y disnea que conduce a pérdida de calidad de vida y exacerbaciones".
EL ASMA Y LA FIBROSIS PULMONAR
Hasta un 38 por ciento de los pacientes con asma con hábito tabáquico niega que fuma. El asma afecta al 5 por ciento de la población en edad adulta en España y, a nivel mundial, las estimaciones del número de personas que padecen asma varían de 235 a 300 millones.
Respecto a la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), los últimos datos que se conocen de esta enfermedad minoritaria y potencialmente letal es que un 40-80 por ciento de los pacientes son fumadores, siendo el tabaco uno de los factores más importantes.
"Nuestro compromiso por mejorar la calidad de vida de los pacientes se hace patente con cada nuevo paso de la compañía en el manejo de las enfermedades respiratorias más prevalentes, como el EPOC y el asma, así como en patologías minoritarias como la fibrosis pulmonar idiopática; y en este camino no podemos dejar de alzar nuestra voz para concienciar a la población de la importancia de abandonar el tabaco", afirma Holger Gellermann, Director Médico de Boehringer Ingelheim España.\
Fuente: Telecinco

viernes, 6 de mayo de 2016

"La fibrosis pulmonar idiopática todavía es incurable"

"Todavía es una enfermedad incurable, no tenemos un fármaco que la pueda curar, pero disponemos de algunos que permiten que la evolución sea más benigna", asegura María Teresa González, médico del Instituto Nacional de Silicosis. Ayer intervino en el acto, "Fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad de camino sinuoso" organizado ayer en el Club Prensa Asturiana de LA NUEVA ESPAÑA y presentado por Pere Casan, director del Instituto Nacional de Silicosis y del área clínica de Neumología del HUCA, el Hospital Universitario Central de Asturias.
"Es una enfermedad rara, crónica y progresiva, y generalmente se da en adultos", explicó Carlos Lines, presidente de la Asociación de familiares y enfermos de fibrosis pulmonar idiopática. Se caracteriza por una cicatrización anormal de los pulmones que causa dificultad para respirar y falta "de aliento para las cosas más simples de la vida". La supervivencia media es de tres años, según Lines. El trasplante pulmonar, explicó María Teresa González, es adecuado para el quince o veinte por ciento de los pacientes, menores de sesenta y cinco años y en los que la enfermedad está muy avanzada. "Es la única modalidad de tratamiento que logra mejorar la funcionalidad pulmonar y la supervivencia", afirmó.
De izquierda a derecha, Carlos Lines, Cristina Martínez, María Teresa González y Pere Casan.
De izquierda a derecha, Carlos Lines, Cristina Martínez, María Teresa González y Pere Casan. 
En el acto de ayer, dedicado a las novedades en el tratamiento de la fibrosis pulmonar idiopática, intervino también Cristina Martínez, que forma parte del Instituto Nacional de Silicosis. Señaló que "el grado de la enfermedad es importante" para definir el tratamiento y advirtió que en ocasiones "puede confundirse con otras dolencias".
Inicialmente, explicó María Teresa González, se aplicaban corticoides contra la fibrosis pulmonar idiopática, pero durante un tiempo los pacientes se quedaron huérfanos de tratamiento, por los efectos secundarios, con la única opción del trasplante de pulmón. La Coruña y Santander son las ciudades más próximas a Asturias con hospitales que efectúen trasplantes de pulmón.
"El futuro pasa por el desarrollo de nuevos fármacos antifibróticos, la combinación de ellos y la posibilidad de definir perfiles genéticos para determinar que pacientes se beneficiaran d e ellos", indicó. Hay que dejar de fumar, porque los pacientes evolucionan mejor y porque el tabaco interfiere con algunos de esos fármacos
Los cuidados paliativos son importantes y el apoyo psicosocial, no solo para el enfermo sino también para el cuidador, subrayó María Teresa González.
Fuente: INE

sábado, 23 de abril de 2016

Entre los 50 y los 70 años es cuando se presenta con más frecuencia la fibrosis pulmonar idiopática


SEGÚN el Informe Anual del Sistema Nacional de Salud de Andalucía 2013, esta comunidad autónoma tiene una población estimada de 8.387.246 personas, de las que el 15,7% son personas de 65 años y más. Precisamente en el rango de edad entre los 50 y los 70 años es cuando se presenta con más frecuencia la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), una afección por la que el tejido de los pulmones se vuelve grueso y duro, perdiendo flexibilidad. Esta enfermedad rara, crónica y mortal, cuyo origen se desconoce, se caracteriza por una disminución progresiva de la función pulmonar, lo que provoca una insuficiencia respiratoria que se agrava con el tiempo. En España se estima que existen unos 7.500 pacientes afectados, de los cuales en torno a los 900 se encuentran en Andalucía. 


El Plan Andaluz de Atención a personas afectadas por Enfermedades Raras recoge que, entre 1999 y 2004, se atendieron en los hospitales públicos de la comunidad una media anual de 23.495 casos de alguna de las 677 enfermedades codificadas, entre las cuales se encuentra la FPI. El grupo de edad que registró más casos fue precisamente el de 60 a 74 años. Este mismo plan contempla la asistencia de estas personas en unidades de referencia autonómicas de alto nivel científico y técnico, pero no existe una unidad de referencia en Andalucía específica para la FPI en su listado de unidades de referencia para enfermedades raras. 

En el ámbito europeo, esta enfermedad afecta a 110.000 personas y cada año, son diagnosticados cerca de 35.000 nuevos casos. En este contexto, estamos orgullosos de anunciar la formación de la Federación Europea de FPI, que tengo el honor de presidir desde hace escasas semanas. 

La reivindicación de la equidad en el acceso a tratamientos es uno de los principales puntos recogidos en la Carta Europea de Fibrosis Pulmonar Idiopática, a través de la que realizamos un llamamiento a las autoridades, profesionales sanitarios, ciudadanos y distintos gobiernos europeos para que se adopten medidas que ayuden a promover una mayor concienciación sobre esta enfermedad rara. Todo bajo un mismo objetivo: que los pacientes reciban un diagnóstico preciso lo antes posible para pautar así el tratamiento más efectivo desde el diagnóstico de la enfermedad. En la actualidad estamos recogiendo apoyos a esta carta que, hasta la fecha, ha logrado reunir más de 11.000 firmas. Continuamos trabajando para lograr nuestro reto: llegar a las 35.000, una cantidad equivalente al número de personas diagnosticadas con FPI cada año en Europa. 

No existe cura conocida para la FPI, si bien existen tratamientos específicos antifibróticos que pueden enlentecer la progresión de la enfermedad y mejorar la supervivencia, aliviando los síntomas más habituales: sensación de falta de aire, tos, agotamiento y fiebre. Desde la Asociación Española de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar Idiopática, estamos muy esperanzados con el manejo futuro de la enfermedad ya que en los últimos años se ha optimizado de forma evidente su tratamiento con la llegada de nuevos fármacos que han supuesto un avance para los pacientes y han abierto una vía de esperanza. 





Sin embargo, aún hay mucho camino por recorrer, muchos retos por lograr en cuanto a la investigación de esta enfermedad, al igual que ocurre con el resto de enfermedades raras. Por todo ello, es necesario seguir investigando y encontrar nuevas terapéuticas en las que se aúnen esfuerzos para lograr el objetivo común que reivindicamos.



sábado, 15 de agosto de 2015

Nueva terapia personalizada para cáncer de pulmón de células no pequeñas

Novartis reafirma su compromiso con los pacientes oncológicos con la llegada de su innovador tratamiento en cáncer de pulmón de células no pequeñas positivas
1.6 millones mueren cada año por cáncer de pulmón
Anualmente son diagnosticadas 1.8 millones de personas con cáncer de pulmón en el mundo, de las cuales 1.6 millones mueren cada año.Vea También; Campaña para garantizar atención a personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas
Novartis reafirma su compromiso con los pacientes oncológicos con la llegada de su innovador tratamiento en cáncer de pulmón de células no pequeñas positivas a ALK (CPCNP ALK+), el cual ha logrado aumentar la Supervivencia Libre de Progresión hasta por 18.4 meses con una mejora en la calidad de vida. Estos resultados no se habían visto en este grupo de pacientes.Vea También; Cáncer de pulmón, agresivo y letal
Las terapias blanco, también llamadas medicina personalizada, es un tipo de tratamiento que bloquea el crecimiento y la propagación del cáncer al interferir en “blancos moleculares” que participan en su avance4, sin afectar las células normales. Porque para Novartis cada paciente es importante, el nuevo inhibidor de ALK de segunda generación es un tratamiento personalizado, eficaz y con respuestas rápidas que ofrece una mejor alternativa para el tratamiento de CPCNP ALK+5.
Una ventaja a destacar es que esta terapia personalizada permite a los pacientes recibir planes individuales, dirigidos a cambios moleculares específicos basados en su composición genética, lo que evita tratamientos poco eficaces6; además, es el único inhibidor de ALK aprobado en México que es capaz de actuar en el sistema nervioso central de una manera eficaz lo que se traduce en una importante actividad en pacientes con metástasis cerebrales (más de la mitad de los pacientes con CPCNP ALK+ desarrollan metástasis cerebrales).
De acuerdo al Dr. Omar Macedo, Oncólogo adscrito al InCan, “la terapia personalizada basada en este inhibidor de segunda generación para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK+, se perfila como una de las mejores opciones terapéuticas al ser altamente eficaz, pues sólo tienen efecto en las células tumorales de dicho padecimiento, sin afectar el resto de las células, además tiene actividad importante en sistema nervioso central y ofrece altas tasas de respuesta y supervivencia libre de progresión, algo que anteriormente no se había visto en este grupo de pacientes”.
Para la identificación de pacientes ALK+ las pruebas moleculares son clave en el diagnóstico pues no todos los pacientes son candidatos a esta terapia.
¿Qué es lo que causa el cáncer? / Otros agentes cancerígenos. Radón. El radón es un gas radiactivo que no tiene color ni olor. Se da de forma natural de la descomposición de elementos radiactivos, como el uranio, los cuales están presentes en distintos niveles en la tierra y las piedras alrededor del mundo. El gas radón en la tierra y en las piedras puede desplazarse al aire, así como a depósitos de agua subterránea o superficial.
Conoce la verdad sobre el Cáncer de pulmón.
El cáncer de pulmón es la primera causa de muerte por cáncer. En el mundo 1.8 millones de personas son diagnosticadas con cáncer de pulmón cada año, mientras que la mortalidad es de 1.6 millones anualmente. Éste puede presentarse en cualquier persona, del 10 al 15 por ciento de los casos de cáncer de pulmón no están relacionados al hábito tabáquico11,12. Del 3 al 8 por ciento de los casos presentan una mutación denominada ALK que se ha visto que afecta en su mayoría a no fumadores o fumadores pasivos.
“Actualmente el cáncer de pulmón es un importante problema de salud para los mexicanos, debido a su alta incidencia y elevada mortalidad. Por ello, es fundamental que la población mexicana tome conciencia de este padecimiento, para que en caso de padecer esta enfermedad, el paciente sea tratado de manera adecuada. Las causas que lo detonan son muy diversas, desde una posible susceptibilidad genética presente en ciertos grupos poblacionales, la exposición al humo de leña o asbesto, haber padecido tuberculosis, o estar en contacto con el humo del cigarro, entre otros,” subrayó el Dr. Omar Macedo, Oncólogo adscrito al InCan.
Otros factores que elevan las probabilidades de que una persona que no fuma sufra cáncer de pulmón son: el tabaquismo pasivo, la contaminación, exposición de largo plazo al radón, enfermedades previas tales como fibrosis pulmonar, EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) e historia familiar.
“Uno de los primeros pasos para combatir y tratar el cáncer de pulmón avanzado (no escamoso) de manera exitosa, es tener un diagnóstico molecular, ya que contar con esta información de inicio nos permite administrar un tratamiento dirigido que es más eficaz y permite un mejor control de la enfermedad en un menor tiempo. Tener esta información es importante ya que un amplio porcentaje de pacientes se acercan al especialista con estadios avanzados de la enfermedad, en donde el control de la enfermedad se convierte en el objetivo principal.
Para el uso de terapias personalizadas en pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón, es muy importante realizar una biopsia suficiente que permita realizar pruebas moleculares que indican si los pacientes son candidatos a ser tratados con estas nuevas opciones terapéuticas, las cuales ofrecen mejores beneficios en términos de eficacia y seguridad”, comentó el Dr. Jorge Arturo Alatorre, Director de la Clínica de Oncología Torácica del INER.
“En Novartis nuestro foco es el paciente y esta nueva terapia revolucionará por completo, la forma en cómo se había tratado el cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK+, hacerlo ahora desde una perspectiva personalizada, permite combatir de manera específica la enfermedad y elevar la calidad de vida de los pacientes. Nos sentimos muy orgullosos de contar con avances como éste, y de seguir ofreciendo soluciones innovadoras en salud y dar un paso adelante en consolidar a la medicina personalizada como una opción segura y eficaz para tratar a los pacientes” mencionó Gabriel Galván, Director de Oncología de Novartis.
Gracias a los avances de esta innovadora terapia personalizada de Novartis, el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) ALK+ podrá ser diagnosticado y tratado de una manera más efectiva en México. Sin embargo, es tarea exclusiva del médico oncólogo evaluar el estado del paciente y determinar el mejor tratamiento para cada caso.

Fuente: Cronica
 

domingo, 12 de julio de 2015

Demuestran que los telómeros cortos y los daños ambientales causan fibrosis pulmonar idiopática

El desgaste de los telómeros, unas estructuras que se encuentran en el final de los cromosomas y que evitan que estos 'se deshilachen', es causa de enfermedades como la hepatitis, el cáncer de hígado o la cirrosis.
Ahora, investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), han demostrado que la combinación del acortamiento de los telómeros y las agresiones ambientales desencadena fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad en la que el tejido del pulmón va desarrollando cicatrices que lo vuelven rígido y dificultan la respiración.
Y es que cuando los telómeros se vuelven muy cortos la célula lo interpreta como un daño irreparable y deja de dividirse.
También han demostrado que una disfunción en los telómeros es suficiente para desencadenar la fibrosis pulmonar en ausencia de otros daños. En este caso, la enfermedad surgió aunque no se hubiera producido un acortamiento de los telómeros.
Es la primera vez que se establece una relación entre este tipo de fibrosis y los telómeros. El hallazgo abre nuevas vías a desarrollar terapias en una enfermedad que, hoy por hoy, no tiene tratamiento efectivo.
El trabajo, que se publica este jueves en la revista Cell Reports, es fruto del trabajo de Juan M. Povedano y Paula Martínez, del grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO liderado por Maria Blasco, así como Investigadores de la Unidad de Imagen Molecular del CNIO y de la Universidad Complutense de Madrid.
"Estamos entusiasmados con estos resultados. Hemos hecho algo que no se había logrado hasta la fecha: generar modelos de ratón para fibrosis pulmonar provocada por telómeros disfuncionales", ha comentado Blasco.

En búsqueda de las causas de la fibrosis


La fibrosis pulmonar idiopática (FPI), que afecta a unas 8.000 personas en España, provoca una pérdida progresiva de la capacidad respiratoria y puede ser letal en pocos años, ha informado el CNIO en una nota.
Por un lado se sabía que la exposición a agresiones ambientales, como la radiación, fumar o la polución, aumenta mucho el riesgo de padecer fibrosis. Aparte, es una de las enfermedades más frecuentes entre quienes tienen mutaciones en los genes relacionados con el mantenimiento de los telómeros.
En busca de una relación causa-efecto, los investigadores del CNIO crearon un ratón sin una proteína esencial para construir los telómeros en una población de células específica -llamadas células alveolares de tipo II- que es indispensable para regenerar el tejido pulmonar.
El resultado no dejó lugar a dudas: la mayoría de los animales desarrollaron fibrosis pulmonar progresiva y letal. Los investigadores  comprobaron que la falta de telómeros es letal para las células alveolares de tipo II e interpretaron que sin estas células el epitelio pulmonar no puede regenerarse y por tanto reparar daños causados por tóxicos ambientales.
Según ha afirmado Paula Martínez: “Hemos visto un daño telomérico agudo es suficiente para desencadenar fibrosis pulmonar, incluso en ausencia de daños ambientales”.

Investigación centrada en los telómeros


Los investigadores desarrollaron un modelo animal que combina el acortamiento prematuro de los telómeros debido a la deficiencia de telomerasa con daños ambientales.
Como agente causante de daño recurrieron a la bleomicina, un fármaco que daña el material genético de la célula y frena la división celular a dosis altas, pero que a las dosis bajas usadas por los autores, no es suficiente para producir fibrosis pulmonar en los ratones normales.
Comprobaron así que el acortamiento de los telómeros no basta de por sí para generar la fibrosis, como tampoco, por lo general, la bleomicina a las bajas dosis usadas, pero ambos factores juntos sí desencadenan la enfermedad.
“Estos hallazgos están a favor de un modelo en el que un daño persistente derivado de telómeros cortos o disfuncionales se suma a pequeños daños celulares adicionales y desencadena la fibrosis pulmonar”, dice Povedano.
Los nuevos modelos animales son esenciales para ensayar “estrategias terapéuticas basadas en la activación de la telomerasa [la enzima que repara los telómeros]”, concluye el trabajo en Cell Reports.

Vínculo con el envejecimiento

Las nuevas evidencias, que ponen el foco en los telómeros, encajan bien con el hecho de que la fibrosis pulmonar idiopática solo se da en mayores de 50 años, porque es precisamente en los telómeros donde se manifiesta uno de los principales síntomas celulares del envejecimiento.
Los telómeros se hacen más cortos cada vez que la célula se divide; a más edad del organismo, más divisiones y más acortamiento de estas estructuras.
Blasco considera que entender los mecanismos moleculares por los que se produce el envejecimiento, como es el acortamiento de los telómeros, les ha permitido generar modelos animales que reproducen fielmente enfermedades como la fibrosis pulmonar idiopática.
"Ya nos está ayudando a probar terapias que esperamos sean efectivas y que están basadas en el rejuvenecimiento de los telómeros mediante la activación del enzima telomerasa”, ha manifestado.
El estudio ha sido financiado por el Ministerio de Economía y Competitividad, la Unión Europea y la Fundación Botín y Banco Santander, a través de Santander Universidades.
Fuente: RTVE. ES

Nueva terapia génica, eficaz en la función pulmonar de afectados de fibrosis quística


Hasta el momento, los fármacos de última generación para el tratamiento de la fibrosis quística se centran en la paralización de la evolución de la enfermedad, pero no en la cura. “Con los nuevos medicamentos logramos que se pare el desarrollo de la patología mientras se encuentra una solución genética”, señalaba con motivo del Día Mundial, el presidente de la Federación Española de Fibrosis Quística, Tomás Castillo, en unaentrevista a ConSalud.es

Ahora, investigadores del Imperial College de Londres (Reino Unido) han logrado por primera vez resultados prometedores de una nueva terapia génica. El avance, publicado en la revista The Lancet Respiratory Medicine, muestra cómo esta novedosa terapia consigue mejorar la función pulmonar en algunos de los pacientes tratados, tras reemplazar el gen defectuoso. 

Los investigadores consideran “alentador” a la vez que “modesto” este nuevo resultado, que abre nuevas posibilidades en el tratamiento de esta enfermedad hereditaria. La técnica consiste en cambiar el gen defectuoso causante de la patología mediante el uso de moléculas de ADN inhaladas que entregan una copia normal de dicho gen en las células pulmonares.


Fuente: Con Salud

domingo, 5 de octubre de 2014

Inidress infla un globo por la fibrosis pulmonar idiopática

El Instituto de Innovación y Desarrollo de la Responsabilidad Social Sociosanitaria (Inidress) se ha sumado a la iniciativa, “Infla un globo por la fibrosis pulmonar idiopática y ayúdanos a dar a conocer esta enfermedad rara”, puesta en marcha por la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar idiopática (Afefpi) y la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (Separ).

De izq. a dcha. Jesús Sánchez Martos, director de Proyectos y Programas de Inidress; Eva Chapinal, secretaria de Inidress; Natalia Rihawi, responsable de Comunicación de Inidress; Virginia Donado-Mazarrón, presidenta de Inidress; Raquel Alcalde, coordinadora general de Inidress y Julio Ancochea, coordinador del área de Cooperación Institucional de Inidress.

Esta campaña consiste en invitar al colectivo de profesionales sanitarios, pacientes y público en general a hacerse una foto con un globo inflado, símbolo de la campaña que representa un pulmón y subirla a las redes sociales para ayudar a la difusión de esta patología rara y poco conocida entre la población. Además, se ha creado el hashtag #aireparaFPI para conseguir una mayor difusión en redes sociales.

Con esta acción el equipo de Inidress ha querido dar un soplo de esperanza a todos los pacientes que padecen fibrosis pulmonar idiopática y contribuir con su grano de arena a que esta patología sea más conocida. 

El jefe de Neumología del Hospital de La Princesa y coordinador del área de Cooperación Institucional Sociosanitaria de Inidress, Julio Ancochea, ha destacado que se trata de una enfermedad que afecta en España alrededor de 12.000 personas. “Es una patología rara, pero la conocemos muy bien”, ha asegurado.

Ancochea, ha comentado que la salida al mercado el uno de septiembre del medicamento pirfenidona, “ha abierto un futuro de esperanza en el tratamiento de la enfermedad, que hasta ahora ha sido inquietante y ha tenido muy mal pronóstico”.

“Un pulso al tiempo. Cuando respirar te deja sin aliento”

Con motivo de la Semana Mundial de la fibrosis pulmonar idiopática se ha presentado el documental 'Un pulso al tiempo. Cuando respirar te deja sin aliento', que narra el día a día de Francisco, un paciente que espera un doble trasplante de pulmón.

Tras la proyección del vídeo, se ha dado paso a un coloquio en el que Julio Ancochea ha recordado que cuando la pirfenidona llegó a España el 1 de septiembre de este año, ya estaba disponible desde hace bastante tiempo en al menos quince países de la Unión Europea. "Esto no puede suceder, no se puede ahorrar en medicamentos innovadores porque para estos pacientes el futuro es ahora, mañana puede ser tarde", ha asegurado.

Por su parte, el presidente de la Asociación de Familiares y Enfermos de Fibrosis Pulmonar idiopática (Afefpi), Carlos Lines, ha destacado la importancia de realizar un diagnóstico precoz y de contar con equipos multidisciplinares formados por un radiólogo, un patólogo, un neumólogo y un psicólogo". Asimismo, es fundamental, ha apuntillado, la creación de un registro de pacientes para que el diagnóstico precoz sea eficiente y lleguemos a buen fin.

Justo Herranz, delegado de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), ha comentado que hay dos palabras que definen a esta enfermedad: "la lucha y la esperanza". Herranz, ha resaltado que el coste medio de una enfermedad poco frencuente es de 500 euros al mes.


Fuente: Redacción Medica

LO MAS LEIDO